डॉ. अमित कुमार CSIR-IMTECH, चंडीगढ़ में जीनोम और सेल इंटीग्रिटी लेबोरेटरी के प्रमुख हैं। उन्होंने स्पेन की यूनिवर्सिडैड ऑटोनोमा डी मैड्रिड से मॉलिक्यूलर बायोलॉजी में PhD की, जहाँ उन्होंने DNA रेप्लिकेशन, DNA रिपेयर और सेल डिवीज़न में फॉस्फोइनोसिटाइड 3-काइनेज के न्यूक्लियर कार्यों का अध्ययन किया। इसके बाद उन्होंने EMBO और मैरी क्यूरी फेलो के तौर पर पोस्टडॉक्टरल रिसर्च की, जिसके दौरान उन्होंने पता लगाया कि चेकपॉइंट काइनेज ATR न्यूक्लियर एनवेलप पर मैकेनिकल स्ट्रेस के प्रति प्रतिक्रिया करता है। अपनी रिसर्च के साथ-साथ, वह MTCC में इंटरनेशनल डिपॉजिटरी अथॉरिटी (IDA) के साइंटिस्ट-इन-चार्ज के तौर पर भी काम करते हैं; MTCC बुडापेस्ट संधि के तहत सूक्ष्मजीवों के पेटेंट जमा करने के लिए भारत के मान्यता प्राप्त रिपॉजिटरी में से एक है।

शोध रुचि: ऊतकों में गति करते समय या रोगजनकों के संपर्क में आने पर कोशिकाएं निरंतर यांत्रिक बलों का अनुभव करती हैं: संपीड़न, खिंचाव और विरूपण। हमारी प्रयोगशाला यह जानने का प्रयास करती है कि ये बल केंद्रक तक कैसे पहुंचते हैं और जीनोम, डीएनए क्षति प्रतिक्रिया तंत्र और कोशिका चक्र इन पर कैसे प्रतिक्रिया करते हैं। प्रयोगशाला में वर्तमान कार्य तीन परस्पर संबंधित प्रश्नों पर केंद्रित है। पहला, डीएनए क्षति प्रतिक्रिया के प्रोटीन यांत्रिक उत्तेजना के बाद कोशिका चक्र विनियमन में कैसे योगदान करते हैं। दूसरा, केंद्रक का तीव्र विरूपण कोशिका अखंडता को बनाए रखने के लिए प्रतिलेखन प्रतिक्रियाओं को कैसे प्रेरित करता है। तीसरा, नाभिकीय यांत्रिक संवहन कवक रोगजनक क्रिप्टोकोकस द्वारा संक्रमण के परिणाम को कैसे प्रभावित करता है, यह एक ऐसा क्षेत्र है जहां मेजबान कोशिका यांत्रिकी और सूक्ष्मजीवीय रोगजनन मिलते हैं।

माइक्रोबियल संसाधन और सेवाएँ: IDA-MTCC के साइंटिस्ट इंचार्ज के तौर पर, डॉ. कुमार माइक्रोबियल स्ट्रेन के पेटेंट और सुरक्षित जमा, उनकी जीवनक्षमता की जांच, सैंपल उपलब्ध कराने और बुडापेस्ट संधि की प्रक्रियाओं के बारे में जमा करने वालों को सलाह देने का काम देखते हैं ।

संपादकीय मंडल: म्यूटाजेनेसिस (ऑक्सफ़ोर्ड यूनिवर्सिटी प्रेस, 2017-2023) और ईकैंसरमेडिकलसाइंस (2020 - अब तक)

• यादव वी. एट अल., एचएससी70 इंटरैक्टोम ने के-रस जी12वी सेल प्रसार और अस्तित्व में मैक्रोऑटोफैगी की प्रमुख भूमिका और चैपरोन मध्यस्थता ऑटोफैगी की छोटी भूमिका का खुलासा किया। प्रोटिओमिक्स जर्नल. 2022.
• अवस्थी पी. एट अल., फॉस्फेटिडिलिनोसिटॉल-5-फॉस्फेट 4-किनेज प्रकार 2ए और 2बी नॉकडाउन कोशिकाओं की प्रोटीन प्रोफाइलिंग सेल होमियोस्टेसिस और जीनोम अखंडता में शामिल प्रमुख नियामकों में संशोधनों की पहचान करती है। जीनोम अस्थिरता और रोग। 2022.
• कोसर एम. एट अल., ह्यूमन न्यूक्लियोपोरिन टीपीआर क्रोमोसोम प्रतिकृति के साथ एमआरएनए प्रसंस्करण का समन्वय करता है। प्रकृति संचार. 2021 .
• किडियूर जीआर. और अन्य, एटीआर कोशिका यांत्रिकी को संरक्षित करता है और अंतरालीय प्रवास के दौरान परमाणु पतन को रोकता है। प्रकृति संचार. 2020.
• किडियूर ग्रेट अल., परमाणु और सेलुलर प्लास्टिसिटी का एटीआर-मध्यस्थता विनियमन। डीएनए मरम्मत (एम्स्ट)। 2016.
• अवस्थी पी, एट अल। एटीएम और एटीआर सिग्नलिंग एक नज़र में। जे सेल विज्ञान. 2015.
• कुमार ए, और अन्य। ATR मैकेनिकल स्ट्रेस के जवाब में न्यूक्लियर एनवेलप पर एक चेकपॉइंट को नियंत्रित करता है। सेल. 2014.
• कुमार ए, और अन्य। सेल के जीवित रहने में न्यूक्लियर फॉस्फोइनोसिटाइड 3-काइनेज बीटा (लेकिन साइटोसोलिक नहीं) एक ज़रूरी भूमिका निभाता है। Mol Cell Biol. 2011.
• कुमार ए, फर्नांडीज-कैपेटिलो ओ, कैरेरा एसी। न्यूक्लियर फॉस्फोइनोसिटाइड 3-काइनेज बीटा डबल-स्ट्रैंड ब्रेक DNA रिपेयर को नियंत्रित करता है। Proc Natl Acad Sci USA. 2010.
• मार्क्वेस एम*, कुमार ए*, और अन्य। DNA रेप्लिकेशन को कंट्रोल करने में फॉस्फोइनोसिटाइड 3-काइनेज बीटा का खास काम। Proc Natl Acad Sci USA. 2009.
• कुमार ए, और अन्य। c-Myc को स्थिर करने और S फ़ेज़ में प्रवेश करने के लिए, G1 फ़ेज़ के अंतिम चरण में फ़ॉस्फ़ोइनोसिटाइड 3-काइनेज़ का सक्रिय होना ज़रूरी है। Mol Cell Biol. 2006.